Észterek, di- és poliszacharidok, monoszicharidok
Észterek:
Karbonsavak és alkoholok reakciójából vízkilépéssel keletkező vegyületeket.
Tulajdonságok: többségük kellemes gyümölcsre emlékeztető szagú folyadékok.
Elnevezésük: alkohol neve és a savmaradék ion neve.
Csoportosítása:
1, gyümölcs észterek szeszes italokban aroma.
2, bonyolult észterek vagy viaszok. pl. méhviasz.
3, gliceridek, glicerinek nagy szénatom számú karbonsavval alkotott észterei: zsírok, olajok. Az észterképződés megfordítható folyamat, ellentétes folyamata észter hidrolízis, mely során az észterek adva alkoholra és karbonsavra bomlik.
Monoszacharidok:
6H12O6). Kristályos, melegítve megsárgul, karamellizálódik. Vizes közegben a gyűrű felszakad. A lánc végén aldehid csoport alakul ki. Redukáló tulajdonságúvá változik. Földi élet energiaforrása. Erjedésekor etil-alkohol keletkezik.
Ribóz: (C6H12O6) : Nukleotidok, RNS építőköve.
Dezoxiribóz: (C6H10O4). Nukleotidok, DNS építőköve.
Di- és Poliszaharidok
Malátacukor(maltóz) Fehér, vízben oldódik, redukáló hatású, sejtekben köztes termék keményítő lebontása során a keményítő és a glükóz során. Zöld levelekben, magvukban fordul elő.
Szacharóz (Nád ill. répacukor) Fehér, vízben nem oldódik, nem redukáló hatású, hétköznapi cukor,
Előfordul: Kristály, porcukor formában. 160 oC-on olvad. Karamelizálódik.
Keményítő: Növények magvaiban, gumóiban tartalék tápanyag, A keményítő nem egyenes láncú, hanem csigavonalban felcsavarodik, azaz hélix szerkezetű. Fehér por, vízben nem oldódik, melegvíz kissé oldja. Kék színváltozás közben reagál a jóddal.
Felhasználás: Fontos energiahordozó tápanyag, alkohol alapanyaga, édesítőipar használja. Textilipar- vászon keményítése, zselés anyagokban csiríz.
Cellúlóz: Természetben leggyakrabban előforduló szerves vegyület. Egyenes láncú hidrogénhíd kötés kapcsolja össze. Papír és a Textilipar használja fel. Sem vízben sem szerves ill. szervetlen vegyületelkben nem oldódik. Fontos a rostban gazdag étkezés.