Oxovegyületek

Előállítási módszerek

• Szekunder alkoholokból:
• Karbonsav-kloriddal:

Kémiai tulajdonságok

• Jellemző a nukleofil addíció.
• Sav-bázis tulajdonság: vizes oldatának kémhatása semleges.
• Oxidáció: csak erélyes körülmények esetén, lánchasadással következik be.
• Redukció: az esetek többségében – bár nem kizárólag – a karbonilcsoporton végbemenő addíció! Katalitikus hidrogénezéssel redukálhatók (Pt-katalizátor jelenlétében), ami hidrogén addícióját eredményezi a karbonilcsoportra, és a reakció során szekunder alkohol keletkezik. (Ha az oxovegyületek katalitikus hidrogénezését fölös ammónia jelenlétében, magasabb hőmérsékleten és nyomáson végzik, alkohol helyett primer amin képződik (úgynevezett „reduktív aminálás”)

Fontosabb ketonok

• Aceton (propanon, dimetil-keton).
• Kámfor (izoprénvázas keton).
• 1,2-benzokinon (o-benzokinon)
• 1,4-benzokinon (p-benzokinon)