Az emberi vércsoportok, öröklődésének törvényszerűségei
A vörösvérsejtek felszínén jellegzetes, egyediséget jelölő szénhidrátláncok vannak. Az egyik típust A és B betűvel jelöljük (az ABO vércsoportrendszer szerint), a másik típusú anyagot Rh-val. Ez szerint az emberek egy részének (A vércsoportúak) vörösvérsejtjeinek felszínén antigén-A típusú antigén találhat, a plazmában anti-B antitestek vannak. Ennek megfelelően a B vércsoportúak vörösvérsejtjeinek felszínén antigén-B típusú antigén található, a plazmában anti-A antitestek vannak. A 0-ás vércsoportúak vvs-ének felszínén nincs antigén, de a plazmában anti A és B antitestek vannak – általános adó. Az AB vércsoportúak vvs-ének felszínén antigén A és B antigének vannak, de a plazmában nincsenek antitestek – általános kapó.
A vércsoportok öröklődését három allél közül egy pár határozza meg. Az IA és IB allél domináns az i alléllal szemben. Az IA és IB allél együttes előfordulásakor a kodominancia jelensége lép fel. Ennek értelmében a két allél egyike sem tudja fenotípusosan érvényesíteni tulajdonságait a másik allélal szemben, így a két tulajdonság közösen jelenik meg – ekkor lesz AB vércsoport. A recesszív, homozigóta ii genotípusú egyedek lesznek O-ás vércsoportúak.
A vércsoportrendszernek a véradás szempontjából van jelentőségük. Ha különböző vércsoportú vér keveredik, akkor kicsapják egymást, azaz a vvs-ek rögökké állnak össze – eltömhetik az ereket – halálhoz vezethet. Ma már csak azonos vércsoportú vért adnak be.
Az Rh vércsoportrendszer az AB0 vércsoporttól független. Az emberek egy részének van ilyen felszíni anyaga, ők az Rh+ (domináns D allél jelen van), másik részének viszont nincs, ők Rh- (recesszív, homozigóta dd) vércsoportúak. Ezt a tulajdonságot is egy génpár határozza meg. Ha a Rh- vércsoportú anyának már született egy Rh+ vércsoportú gyereke, akkor szervezetében kialakultak az ellenanyagok. Ha a következő magzat is Rh+, akkor az ellenanyagok a méhlepényen keresztüljutva kicsaphatják a magzat vérét és ez spontán abortuszhoz vezethet. Ma már mesterségesen előállított ellenanyaggal védekeznek ez ellen.
Hozzászólások (20)
O Rh/D/pozitiv gyereknek a szüleinek nem volt 0-lás vércsoportjuk!! Lehetséges?
Ugy tudom, hogy mindketten AB Rh vagy pozitiv vagy negativ!
Létezik, hogy jó a vércsoport meghatározás?
Érdekelne, hogy hogyan kapok választ a kérdésemre!? Üdv.
Az én vércsoportom ARh+ a Társamé ARh- a fiamé,,, milyen lehet!? Azaz lehetnek!? Köszönöm a megtisztelő választ!
Anya vércsoportja 0Rh negatív, az apáé AB Rh negatív, a gyereké ARh negatív. A lehetséges másik apáé ARh pozitív. ARh pozitiv apának lehetne ARh negativ gyermeke?
anya 0 apa AB = gyerek A vagy B
anya 0 apa A = gyerek A vagy 0
Rh neg gyereknek szülei lehetnek : –,+-, ++
apa vércsoportja AB anyáé B . 3-an vagyunk tesók az enyém AB egyik tesómé 0 a másiké B . Ez hogy lehet??
a gyerek lehet:A,B, AB.
Apum vércsoportja:A 2 anyumé pedig B3 én 12 éves vok mien vércsoportm lesz?
Szia! Elég valószínű, hogy AB-s vércsoportú vagy!
lehet:A,B, AB, és O is
lehetseges, az alleloktol fugg
Sziasztók! 1-kérdés: 1szülői párnak az egyik fiú gyermeke
0-vércsoportú, mig a másik (3évvel fiatalabb)B- vércsoportú.
Ez természetes?
Köszi Zoltán
Igen, ha az egyik szülő 0 a másik B vércsoportú
Sziasztok! Vércsoportom A, az anyukámé lehet 0-ás?
az apukámé milyen kell legyen??
Köszi: Kakukktojás01
AB vércsoport lehet csak
Ez estben a gyermek apja “A” vagy “AB” – lehet Rh- vagy Rh+.
nincs reklám
itt megtalalod az oroklodesi tablazatot.
Azt szeretném megérdeklődni, a gyermek vércsoporja ” A ” posítiv , az anyáé ” 0 ” posítiv, akkor az apa vércsoportja milyen lehet ?
előre is köszönöm a segítséget.
üdv: Erika
AB lehet csak
Sziasztok!
A cikk nem igazán pontos! Vagy csak tévesztés a vérszegénységnél??
Kedves Fanni!
Elég ciki lenne, ha minden olyan nő, aki vérzékeny, meghalna a terhessége első harmadában!( ez az első trimesztert jelentené!!!!)A vérszegénység nem összekeverhető a vérzékenységgel.
Kedves cikk-író és Fanni kis figyelmeteket kérem! Leírom nektek a dolgokat!!!! (ide)
VÉRSZEGÉNYSÉG = ANAEMIA
Vérszegénységről(anaemia) akkor beszélhetünk, ha a vérben nem megfelelő a hemoglobinok száma, így a vörösvérsejtek nem tudnak megfelelő oxigént szállítani szervezetünk sejtjeinek és szerveinek. A nőknél azért alakul ki a vérszegénység sokkal gyakrabban, (ellenben a férfiakkal), mivel a menstruációs időszakokban igen sok vért veszítenek, ezzel együtt vas is távozik a szervezetből, amit utána nem pótolnak.
VÉRZÉKENYSÉG = HEMOFILIA
A hemofília vagy vérzékenység tényleg egy öröklődő betegség, mely egyes véralvadási faktorok hiányában nyilvánul meg. Az esetek körülbelül 2/3-a az X kromoszómához kötött, és recesszív módon öröklődik.
Mivel a fiúknak csak egy X kromoszómájuk van (XY), ezért a VIII. és IX. faktor génjeiből egy másolattal rendelkeznek. Ha ez hibás, károsodik a VIII. vagy IX. faktor képződés, a beteg vérzékeny lesz.
A lányoknak két X kromoszómájuk van (XX), a VIII. és IX. faktorért felelős génből kettővel rendelkeznek. Így ha egy lánynak van is egy hibás génje, a másik génnek köszönhetően normálisan elő tudja állítani a VIII. és IX. faktort, és nem lesz hemofíliás. Azonban a hibás X kromoszómával rendelkező nő hemofília-hordozó (carrier) lesz, azaz a betegséget átadhatja gyermekeinek.
A cikk-írója, csak annyiban tévedett, hogy a vérszegénységhez írta és szerintem nem vérszegénységet akart írni!
Üdv,
Egy orvosbiológus
A vérzékenység nemhez kötött, én lány vagyok, és vérszegény!
A vérzékenységet öröklő lányok meghalnak a terhesség első harmadában, vérszegény pedig a vas- illetve B12 hiányos ember, ha jól tudom.